久久国产成人精品国产成人亚洲,久久综合九色综合色多多,精品视频一区二区三区不卡,久久黄色精品内射胖女人

歡迎進(jìn)入上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司!
技術(shù)文章
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > solvobiotech MATE1說(shuō)明書(shū)

solvobiotech MATE1說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2019-10-10 點(diǎn)擊量:1362

solvobiotech MATE1說(shuō)明書(shū)

 

SB-MATE1-PREDICELL™UT-96w套件

類別
PREDICELL™套件

轉(zhuǎn)運(yùn)
蛋白MATE1

技術(shù)
吸收轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分析

攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分析

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的細(xì)胞攝取機(jī)制在許多與結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)的藥物的藥代動(dòng)力學(xué)中起著關(guān)鍵作用。這些蛋白質(zhì)存在于所有重要的藥理屏障組織中,能夠使中低滲透性藥物跨質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn),從而確定吸收,分布和消除途徑。與攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相互作用的測(cè)試有可能預(yù)測(cè)藥物在系統(tǒng)水平運(yùn)動(dòng)中的主要因素。評(píng)估受試物對(duì)攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的抑制潛力可能表明藥物與藥物之間的相互作用,例如在環(huán)孢菌素A和他汀類藥物1、2的情況下。

如今,聯(lián)合療法已廣泛用于許多不同治療類別的藥物。他汀類藥物通常與其他藥物(例如免疫抑制劑,抗糖尿病藥或貝特類藥物)合用,以在診所治療患者。這增加了在這些藥物顯著的藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)3,4,5,6。

因此,重要的是通過(guò)使用適當(dāng)的體外工具來(lái)指導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)中的量身定制的臨床相互作用研究,來(lái)解決與各個(gè)患者群體相關(guān)的可能的藥物-藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)。除了建立完善的細(xì)胞色素P450相互作用研究以外,藥物相互作用還可能發(fā)生在藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的水平上,涉及OATP和OAT載體和/或不同的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。在涉及他汀類藥物的藥物相互作用中,除細(xì)胞色素P450酶外,還發(fā)現(xiàn)OATP溶質(zhì)載體家族的成員也參與其中。

表達(dá)人類OATP載體的重組細(xì)胞系通常用于研究這些載體7的體外藥物相互作用的潛能。間接和直接攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白測(cè)定是用表達(dá)所選人或大鼠攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子進(jìn)行的。細(xì)胞粘附在處理過(guò)的表面上,從而可以輕松分離運(yùn)輸?shù)暮瓦^(guò)量的低滲透性底物分子。

抑制劑評(píng)估研究

在這些測(cè)定中,測(cè)量了測(cè)試物品(TA)對(duì)攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的標(biāo)記探針底物的轉(zhuǎn)運(yùn)的抑制潛力。用冷TA進(jìn)行測(cè)定。探針底物通過(guò)選定的人類攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中。值以相對(duì)標(biāo)度表示,其中100%定義為在溶劑存在下且沒(méi)有TA(無(wú)抑制)的轉(zhuǎn)運(yùn),0%定義為在沒(méi)有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性下檢測(cè)到的轉(zhuǎn)運(yùn)。IC 50定義為抑制報(bào)道分子底物轉(zhuǎn)運(yùn)50%所需的濃度。該測(cè)定法提供了有關(guān)所選攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與所研究的TA之間可能影響探針底物轉(zhuǎn)運(yùn)的任何相互作用(底物或抑制劑)的信息。

底物評(píng)估研究

底物評(píng)估通常作為抑制研究的后續(xù)行動(dòng),但可以在單獨(dú)的模塊中進(jìn)行。每個(gè)模塊都是根據(jù)前一個(gè)模塊的結(jié)果計(jì)劃和啟動(dòng)的。

第1單元–檢測(cè)主動(dòng)傳輸?shù)脑圏c(diǎn)實(shí)驗(yàn):

預(yù)期的結(jié)果是確定是否可以測(cè)量攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的冷(或同位素標(biāo)記)化合物進(jìn)入細(xì)胞的攝取。

模塊2 –運(yùn)輸?shù)脑敿?xì)動(dòng)力學(xué)特性:

模塊2的目的是確定KM和Vmax值。將使用已知的底物和抑制劑(在抑制研究中用作探針底物和參考抑制劑)研究運(yùn)輸抑制作用。將在優(yōu)化的TA濃度和7種濃度的抑制劑/底物分子下研究已知抑制劑/底物對(duì)TA轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。

模塊3 –潛在的藥物相互作用的特征:

選擇的已知或未知的藥物的IC50取決于測(cè)試物品的運(yùn)輸。了解有關(guān)我們的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白測(cè)定服務(wù)的更多信息。SOLVO Biotechnology已開(kāi)發(fā)并獲得了廣泛的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系,用于研究測(cè)試物品與攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的相互作用。我們的承運(yùn)人產(chǎn)品組合正在不斷擴(kuò)大。SOLVO還可以定制開(kāi)發(fā)其他轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。也可提供攝取轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白過(guò)表達(dá)細(xì)胞系的許可。

參考文獻(xiàn)

1. Shitara Y,Itoh T,Sato H,Li AP和Sugiyama Y(2003)J Pharm Exp Ther 304:610-616;2. Shitara Y,Horie T和Sugiyama Y(2006)Eur J Pharm Sci 27:425-446;3. Backman JT,Kyrklund C,Neuvonen M和Neuvonen PJ(2002)Clin Pharmacol Ther 72:685-691。4.Hodel C(2002)Toxicol Lett 128:159-168。5. Williams D和Feely J(2002)Clin Pharmacokinet 41:343-370。6.Campbell SD,de Morais SM和Xu JJ(2004)Chem Biol Interact 150:179-187。7.Hirano M,Maeda K,Shitara Y和Sugiyama Y(2006)Drug Metab Dispos 34:1229-1236。

 

欧美 日韩 亚洲 图片| 国产区av一区二区三区| 人妻加勒比无码中文字幕| 久久精品人人做人人爽欧美| 肏大屄在线观看免费视频| 欧美线在线精品观看视频| 真实的破处视频在线播放| 一区二区三区在线亚洲电影| 久久久精品国产东精传媒| 极品精品国产超清自在线| 奇米影视第四色在线观看 | 亚洲色图 清纯唯美 久久| 8av亚洲精品爽爽av| 亚洲成a人v综欧美合天| 精品国产午夜理论片不卡| 国产精品成熟老女人| 日韩毛片中文字幕在线观看| 99久久国产热无码精品免费| 欧美日韩在线视频一区| 亚洲阿v天堂在线| 国产亚洲精品精华液| 国产欧美日韩亚洲一区二区| 伊在人香蕉精品播放亚洲| 精品国产91久久久久久黄| 日本国产精品免费在线观看| 蜜桃成人无码区免费视频网站 | 亚洲国产精品无码久久一区二区| 亚洲国产日韩欧美你懂的| 中文字幕精品三区无码亚洲| 亚洲av无码日韩精品影片| 欧美成人怡春院在线激情| 日韩欧美亚洲中文字幕一区| 久久久久99精品成人片试看| 成人国产一区二区在线看| 男人捅女人鸡鸡在线视频| 国产丝袜一区二区三区无| 九九热正品视频观看在线| 久久人人添人人爽添人人片牛牛| 免费在线观看a v视频| 精品一区二区三区色噜噜| 亚洲一区二区三区我不卡|