altogen納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

Nanoparticle In Vivo Transfection Reagent

納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

$545.00 – $3,265.00

altogen體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

altogen 5030

altogen 5031

基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒

小RNA（siRNA、microRNA、mRNA）和質(zhì)粒DNA體內(nèi)傳遞試劑

管理方式：

全身靜脈注射

腫瘤內(nèi)直接注射

Altogen納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

通過尾靜脈給藥，有效地輸送到大腦、心臟、肺、肝、胰腺、腎臟和多種腫瘤類型

在小鼠（BALB/c、裸鼠、NOD/SCID）和Sprague-Dawley大鼠中進(jìn)行功能測試

配合物在血清中穩(wěn)定16小時。適用于質(zhì)粒DNA和siRNA共注射

通過直接皮下腫瘤注射（各種腫瘤類型）有效地傳遞siRNA和pDNA

毒性小。細(xì)胞因子表達(dá)和其他安全性生物標(biāo)志物無明顯變化

下載基于納米顆粒的體內(nèi)轉(zhuǎn)染協(xié)議：[PDF][Word]

下載基于納米粒子的體內(nèi)轉(zhuǎn)染工具的PowerPoint演示文稿：[PPT]

由Altogen Biosystems公司開發(fā)和制造

數(shù)據(jù)

腦轉(zhuǎn)染。RNA和DNA生物分子向小鼠腦組織和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦腫瘤的傳遞。

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-3

圖1。全身給藥（i.v.）納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80μg化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達(dá)載體）并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案。將納米顆粒結(jié)合RNA/DNA復(fù)合物恒壓注入NOD/SCID小鼠（Altogen Labs建立的原位膠質(zhì)母細(xì)胞瘤異種移植模型）尾靜脈注射。一次注射后72小時后，將腦和腦腫瘤組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。使用自動化western blot系統(tǒng)WES進(jìn)行定量免疫印跡分析椎板蛋白A表達(dá)水平的變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像。用干擾非沉默siRNA處理的小鼠作為對照。采用Compass軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）。P值<0.01

Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-1

圖2。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達(dá)載體），并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。在*注射后72小時，脾和腎組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達(dá)變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像。采用Compass軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-4

圖3。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達(dá)載體），并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后，肺和心臟組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達(dá)變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像。采用Compass軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉(zhuǎn)染-Kit-Catalog-5032-2

圖4。靜脈注射納米顆粒體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，結(jié)合80微克化學(xué)修飾siRNA靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA或干擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的pDNA表達(dá)載體），并遵循推薦的轉(zhuǎn)染方案。將納米顆粒結(jié)合的RNA/DNA復(fù)合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射后72小時后，肝和胰腺組織勻漿并在添加蛋白酶抑制劑雞尾酒的RIPA緩沖液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個樣品的蛋白質(zhì)濃度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。采用westernblot-WES系統(tǒng)定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達(dá)變化。將對比度設(shè)置為白色-100和黑色4000以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化采集的圖像。采用Compass軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。技術(shù)復(fù)制品（n=10）。生物復(fù)制（n=5）。P值<0.01
體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑小鼠肺、肝、心、腦腫瘤無粒子轉(zhuǎn)染試劑小鼠大鼠
圖5。按照推薦的方案，全身給藥（i.v.）結(jié)合靶向?qū)诱尺B蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA的基于納米粒子的體內(nèi)試劑。*注射后48小時收集組織并分離RNA。采用qRT-PCR方法檢測標(biāo)本層粘連蛋白A/C基因表達(dá)水平。核糖體RNA水平用于使層粘連蛋白A/C數(shù)據(jù)正?；?。數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=6）。
ALTOGEN®體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒提供現(xiàn)成的轉(zhuǎn)染協(xié)議，無需進(jìn)行大量的轉(zhuǎn)染優(yōu)化實驗。在Altogen的轉(zhuǎn)染資源中閱讀更多關(guān)于轉(zhuǎn)染技術(shù)的信息。
納米轉(zhuǎn)染試劑引用文獻(xiàn)：
自然生物技術(shù)。2011年29（4）：341-5。阿雷維納等人給老鼠的大腦
心血管研究。2016110（1）：30-39。肺動脈高壓大鼠右心室凋亡和收縮的調(diào)節(jié)因子。Zungu Edmondson等人[PDF]
高血壓2015。65（6）：1307-1305。缺氧非依賴性上調(diào)胎盤缺氧誘導(dǎo)因子-1基因表達(dá)…Iriyama T等[PDF]
糖尿病。2015年8月；58（8）：1949–1958年。沉默miR-195可減輕C57BL/6小鼠糖尿病性心肌病。鄭等[PDF]
摩爾細(xì)胞心臟病學(xué)雜志。2015年1月；0:174–185。Netrin-1通過一氧化氮依賴性的NOX4活化減弱和NOS.Siu等的重聯(lián)，消除缺血再灌注誘導(dǎo)的心肌線粒體功能障礙[PDF]
腦血流代謝雜志。2017年7月；37（7）：2359-2367。抑制Src家族激酶可改善腦室出血或腦室內(nèi)凝血酶后的認(rèn)知功能。Liu等人
自然醫(yī)學(xué)。2016年22日，1131–1139年。長的非編碼RNA Chaer定義了心肌肥大的表觀遺傳學(xué)檢查點。Wang等人[PDF]