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nucleusbiologics 10230說(shuō)明書

 更新時(shí)間:2020-08-07 點(diǎn)擊量:1242

nucleusbiologics 10230說(shuō)明書

 

Vitronectin XF™

 

簡(jiǎn)介:

玻連蛋白XF™

不含XENO的細(xì)胞外基質(zhì)

以前是Primorigen Biosciences,現(xiàn)在是Nucleus Biologics™收購(gòu)。重組細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),可促進(jìn)細(xì)胞增殖,維持多能性并支持間充質(zhì)和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的正常菌落形態(tài)。

55/2 mL (500 µg @ 250 µg / mL)
零件號(hào):10230

 

維持多能性

 

 

保持正常的菌落形態(tài)

 

 

分化為定形內(nèi)胚層

人誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞(hiPSC)在Vitronectin XF™平板上生長(zhǎng)。5次傳代后,將細(xì)胞重新鋪在Vitronectin XF TM上,并使用改編自Si-Tayeb等人,2010,Hepatology 51:297的方案進(jìn)行定形內(nèi)胚層(DE)分化。在初暴露于激活素A / BMP-4 / FGFb的5天后,收獲細(xì)胞并通過(guò)流式細(xì)胞儀分析DE標(biāo)記GATA4,CXCR4和FoxA2以及多能性標(biāo)記Oct4的缺失。

 

肝細(xì)胞分化

將人多能干細(xì)胞(hESC和hiPSC)鋪在Vitronectin XF™上,并使用根據(jù)Si-Tayeb等人(2010,肝病學(xué)51:297)改編的方案進(jìn)行肝細(xì)胞分化。在初暴露于激活素A / BMP-4 / FGFb的5天后,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行了染色以檢測(cè)是否存在GATA4和不存在Oct4。數(shù)據(jù)由威斯康星州醫(yī)學(xué)院的M. Nagaoka和S. Duncan提供。

在肝細(xì)胞分化方案的第10、15和20天將細(xì)胞固定并染色。通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)表達(dá)肝細(xì)胞標(biāo)志物HNF4A(紅色),甲胎蛋白(AFP;綠色)和白蛋白(ALB;綠色)的細(xì)胞。細(xì)胞核用DAPI復(fù)染。這些數(shù)據(jù)表明,可以在Primorigen的Vitronectin XF™上生成成熟的成人樣肝細(xì)胞。數(shù)據(jù)由威斯康星州醫(yī)學(xué)院的M. Nagaoka和S. Duncan提供。

 

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