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molzym MolYsis™ Complete kits說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2021-02-07 點(diǎn)擊量:1958

 

molzym MolYsis™ Complete kits說(shuō)明書(shū)

 

MolYsis™是用于從液體樣品中去除人類DNA并富集細(xì)菌和真菌的工具。

MolYsis™Complete試劑盒包括用于人類DNA去除,細(xì)菌和真菌富集以及DNA分離的試劑和材料。該試劑盒可確保通過(guò)非特異性背景擴(kuò)增來(lái)排除錯(cuò)誤信號(hào),從而構(gòu)成了*的PCR檢測(cè)靈敏度的標(biāo)準(zhǔn):總DNA提取量的提高可達(dá)到40,000倍。

MolYsis™試劑盒可有效檢測(cè)DNA,包括以下樣品:

•全血

 

•合成液

•胸水

•腦脊髓液

•腹水

•膿

 

•支氣管肺泡灌洗

•鼻洗液

•尿

•血液文化

文獻(xiàn)資料

MolYsis™Complete

目錄編號(hào)

目錄 #
 測(cè)試說(shuō)明

D-321-050

D-321-100

D-325-050

D-325-100

 MolYsis™Complete5(50個(gè)反應(yīng))

 

MolYsis™Complete5(100個(gè)反應(yīng))

MolYsis™Complete10(50個(gè)反應(yīng))

MolYsis™Complete10(100個(gè)反應(yīng))


刊物

使用不同的微生物鑒定方法檢測(cè)和定量檢測(cè)血液樣本中的放線桿菌,牙齦卟啉單胞菌和口鏈鏈球菌:一項(xiàng)體外研究(Marin M.2017)

鈦和鋯表面上的體外生物膜對(duì)牙周病原體殺菌劑的反應(yīng)(SánchezM.,2017)

一次臨床基因組學(xué)會(huì)議(Etienne R.2017)致辭

健康早產(chǎn)嬰兒腸道微生物組的抗藥性潛力(Graham,R 2017)

萊姆病分子診斷的進(jìn)展(Ru?i?-Sablji?E.2017)

通過(guò)基于PCR的擴(kuò)增技術(shù)對(duì)真菌核酸進(jìn)行廣譜分子檢測(cè)。在:Lion T(ed。),人類真菌病原體鑒定:方法和方案,分子生物學(xué)方法(Lion T,2017)

通過(guò)直接呼吸道樣本的全基因組測(cè)序?qū)Y(jié)核病進(jìn)行當(dāng)天診斷和監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)(Votintseva A,2017)

通過(guò)陽(yáng)性富集快速,高度靈敏且無(wú)培養(yǎng)物地檢測(cè)血液中的病原體(Vutukuru M,2016)

評(píng)價(jià)用于檢測(cè)可疑膿毒癥患者血液中病原體DNA的商業(yè)多重PCR檢測(cè)方法(Ziegler I,2016)

急性白血病和治療性中性粒細(xì)胞減少癥患者血流感染的元基因組分析(Gyarmati P,2016)

通過(guò)文化和分子技術(shù)對(duì)刷牙后菌血癥中牙周病原體的檢測(cè)比較(Marin M,2016)

用于宏基因組全基因組測(cè)序的微生物DNA富集工具的比較(Thoendel M,2016)

使用cpn60通用靶點(diǎn)(UT)作為系統(tǒng)發(fā)育標(biāo)記,對(duì)嬰兒出生后一年以及與其主要成人看護(hù)者的鼻腔微生物組發(fā)育進(jìn)行的研究(Peterson S,2016)

禽分枝桿菌亞種副結(jié)核病感染會(huì)改變兔子模型在不同飲食條件下的腸道菌群(Arrazuria R,2016)

通過(guò)PCR和焦磷酸測(cè)序法直接篩查血液中急診科和重癥監(jiān)護(hù)病房患者的16S rRNA基因靶標(biāo),評(píng)估其是否受到血流感染的影響(Moore M,2016)

較高的血容量提高了HIV陽(yáng)性患者中直接PCR診斷血流結(jié)核的敏感性:一項(xiàng)觀察性研究(Bwanga F,2015年)

 

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